Sindroame genetice – alte diagnostice
În această secțiune reunim diverse sindroame genetice rare. Manifestările acestora sunt foarte diferite – chiar și în cazul aceluiași diagnostic, viața de zi cu zi la școală poate arăta complet diferit. De aceea, planificăm întotdeauna un program de sprijin individualizat, împreună cu dumneavoastră.
Consiliere gratuită. Iată cum se desfășoară procedura de solicitare
Sindromul X fragil
Sindromul X fragil este o mutație ereditară a cromozomului X și o cauză frecventă a dificultăților de învățare de origine ereditară. La școală se manifestă adesea nevoia de sprijin în procesul de învățare, o sensibilitate crescută la stimuli, precum și nevoi în domeniul social și al comunicării. Din punct de vedere juridic, această nevoie este clasificată de obicei ca o dizabilitate intelectuală sau fizică (§ 112 SGB IX). Stabilim individual dacă și cum se potrivește un program de sprijin.
Sindromul Rett
Sindromul Rett este o tulburare genetică rară de dezvoltare, care afectează în special fetele și afectează motricitatea, comunicarea și utilizarea mâinilor. La școală, există adesea o nevoie mare de sprijin în ceea ce privește comunicarea, motricitatea și participarea la ore – vorbirea este adesea limitată, astfel încât devin importante căile alternative de comunicare. Din punct de vedere juridic, nevoile sunt de obicei clasificate ca dizabilitate intelectuală sau fizică (§ 112 SGB IX). Stabilim individual dacă și cum se potrivește un însoțitor.
Sindromul Angelman
Sindromul Angelman este o particularitate genetică care se manifestă prin întârziere în dezvoltare, limbaj verbal limitat și, adesea, printr-o personalitate veselă și sociabilă. La școală, nevoile se manifestă în special în ceea ce privește comunicarea, învățarea și motricitatea, adesea și în ceea ce privește atenția și nevoia de mișcare. Din punct de vedere juridic, această nevoie este clasificată, de obicei, ca o dizabilitate intelectuală sau fizică (§ 112 SGB IX). Stabilim individual dacă și cum se potrivește un însoțitor.
Sindromul Prader-Willi
Sindromul Prader-Willi este o mutație genetică care influențează, printre altele, învățarea, comportamentul și obiceiurile alimentare. La școală pot apărea nevoi legate de învățare, controlul comportamentului și interacțiunea socială; structura și rutinele fiabile sunt adesea de ajutor. Din punct de vedere juridic, aceste nevoi sunt de obicei clasificate ca dizabilități mintale sau fizice (§ 112 SGB IX). Stabilim individual dacă și cum se potrivește un program de sprijin.
Sindromul Williams-Beuren
Sindromul Williams-Beuren este o particularitate genetică rară, care se însoțește adesea de o plăcere pronunțată de a vorbi, însoțită de dificultăți de învățare. La școală, pot apărea dificultăți în ceea ce privește învățarea, concentrarea, precum și în domeniul social și emoțional. Din punct de vedere juridic, această nevoie este clasificată, de obicei, ca o dizabilitate intelectuală sau fizică (§ 112 SGB IX). Stabilim individual dacă și cum se potrivește un program de însoțire.
Sindromul Noonan
Sindromul Noonan este o afecțiune genetică cu manifestări foarte variate, care poate afecta trăsăturile fizice și, în unele cazuri, și procesul de învățare. La școală, nevoile pot varia de la sprijin în procesul de învățare până la sprijin în ceea ce privește aspectele motorii sau de sănătate – în funcție de manifestarea individuală. Din punct de vedere juridic, această nevoie este de obicei clasificată ca dizabilitate intelectuală sau fizică (§ 112 SGB IX). Stabilim individual dacă și cum se potrivește un program de însoțire.
Iată cum oferă sprijin Splash
Oferim sprijin individual fiecărui copil – adaptat ritmului său, punctelor sale forte și realităților concrete ale vieții școlare de zi cu zi. Însoțitorii și însoțitoarele noștri școlari sunt pregătiți pentru aceste nevoi diverse în cadrul propriei noastre Splash-Academy. În funcție de sindrom, punem un accent deosebit pe o structurare clară și pe comunicarea asistată, atunci când vorbirea este limitată.
Nu sunteți siguri dacă este potrivit? Haideți să discutăm despre asta.
Într-o primă discuție gratuită, clarificăm nevoile, cererea și pașii următori – fără niciun angajament.
Solicitați o consultație Scrieți pe WhatsApp
Răspuns non-stop prin WhatsApp – gratuit și fără obligații.
Propria noastră Splash-Academy · Proces de selecție în mai multe etape · Însoțire în școli generale și speciale
Această pagină are caracter informativ și nu înlocuiește consultanța medicală sau juridică. Decizia privind adecvarea și eligibilitatea pentru acordarea sprijinului școlar este luată de către autoritatea competentă în fiecare caz în parte.